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CONSORT 임상시험 참여자 등록 흐름도 생성기

구조화된 CONSORT 초안에서 참여자 등록, 배정, 추적 관찰 및 분석 수를 편집한 다음, 계정이나 업로드 없이 SVG 또는 PNG로 내보내세요.

무료 편집 가능한 참여자 흐름 도구

CONSORT 참여자 흐름도 초안 작성

참여자 등록, 배정, 추적 관찰 및 분석 수를 구조화된 시각적 초안에서 편집한 다음, 계정이나 업로드 없이 SVG 또는 PNG로 내보내세요.

초안 전용. 모든 숫자, 레이블 및 보고 결정 사항을 시험 기록 및 현재 공식 CONSORT 지침과 비교하여 확인하세요.

브라우저에서 로컬로 실행됩니다. 계정, 업로드 또는 크레딧이 필요하지 않습니다.

일반적인 무작위 배정 시험 구조
무작위 배정 전 제외
시험 그룹 1
배정된 중재를 받지 않음
추적 관찰 중 탈락
중재 중단
일차 분석에서 제외됨
시험 그룹 2
배정된 중재를 받지 않음
추적 관찰 중 탈락
중재 중단
일차 분석에서 제외됨

실시간 참여자 흐름 미리보기

2개 시험군, 무작위 배정 참여자 188명

SciFig Team 검토 완료업데이트

임상시험 참여자 등록 흐름 — 무엇인가요?

임상시험 참여자 등록 흐름도 생성기는 참여자 수와 사유를 무작위 배정 임상시험을 위한 편집 가능한 시각적 초안으로 변환합니다. 이 도구는 2개에서 4개 군에 걸쳐 평가, 제외, 무작위 배정, 배정, 추적 관찰 및 일차 결과 분석을 구성합니다. CONSORT 흐름도를 작성할 때는 모든 값, 레이블 및 보고 관련 판단을 검증된 원자료와 현재 공식 지침에 따라 확인해야 합니다.

CONSORT 흐름도 생성기

  • 구조화된 초안, 블랙박스가 아님 — 임상시험 참여자 등록 흐름도 생성기는 불투명한 프롬프트에서 흐름도를 임의로 생성하지 않고, 모든 참여자 수와 사유를 편집 가능한 필드로 보여줍니다.
  • 4단계 보고 — 명확한 시험군 열을 사용하여 참여자 등록, 배정, 추적 관찰 및 일차 결과 분석을 하나의 연결된 참여자 흐름도에 구성합니다.
  • 2개에서 4개 군 — 병렬, 약물 대 위약 또는 3개 군 사전 설정으로 시작한 다음, 네 번째 비교군을 추가하거나 연구 설계에 맞게 군의 이름을 변경합니다.
  • 유연한 사유 — 무작위 배정 전 제외, 미수령 사유, 추적 관찰 중 탈락, 중재 중단 및 일차 분석 제외를 추가, 제거 및 편집합니다.
  • 투명한 값 — CONSORT 흐름도 생성기는 연구 데이터를 사용자 모르게 변경하지 않고 모순되는 총계를 보존하여, 조정 및 보고 판단을 연구자에게 맡깁니다.
  • 비공개 로컬 출력 — 모든 편집 및 내보내기는 브라우저에서 이루어지며, 계정, 크레딧, 참여자 데이터 업로드 또는 비결정론적 생성 단계가 없습니다.

임상시험 참여자 등록 및 배정 매핑

  • 적격성으로 시작 — 평가된 모집단을 입력하고, 부적격성, 참여 거부 또는 기타 문서화된 원인을 포함하여 무작위 배정 전에 제외된 각 사유를 별도의 수로 나열합니다.
  • 무작위 배정 한 번 기록 — 무작위 배정 노드를 공유 분기점으로 사용한 다음, 자체 원본 데이터 검토 중에 군 전체에 배정된 합계와 그 값을 비교합니다.
  • 군별 배정 설명 — 배정된 중재 또는 비교군의 이름을 지정하고, 배정된 수를 입력하고, 실제로 배정된 중재를 받은 참여자 수를 명시합니다.
  • 추적 관찰 이벤트 분리 — 추적 관찰 중 탈락한 참여자와 중재를 중단한 참여자를 구분하고, 사유는 임상시험 기록과 일치하도록 구체적으로 작성합니다.
  • 일차 분석 설명 — 일차 결과 분석 대상자 수를 입력하고, 무작위 배정된 참여자를 해당 분석에서 제외한 문서화된 사유를 나열합니다.
  • CONSORT 흐름도 작성을 편집 검토 과정으로 활용 — 프로토콜과 분석 세트에 맞게 레이블을 조정한 다음, 출판용 초안을 내보내기 전에 전체 흐름도를 점검합니다.

수, 제외 및 레이블 확인

  • 현재 공식 지침 확인 — 템플릿을 준수 인증서로 취급하기보다는 초안을 해당 CONSORT 참여자 흐름 항목 및 임상시험 설계와 비교합니다.
  • 모든 단계 수동 대조 — 평가된 수에서 제외된 수를 뺀 값, 무작위 배정된 수와 배정된 총계, 중재 수령, 추적 관찰 결과 및 일차 결과 분석 대상자 수를 검증된 원자료와 대조하여 확인합니다.
  • 사유 범주 감사 — 더 유익하고 비식별적인 사유가 있을 때 모호한 범주를 피하고, 한 참여자가 동일한 전환 내에서 두 번 계산되지 않도록 합니다.
  • 분석 모집단 레이블 지정 — 표시된 수가 일차 결과 분석 대상자 수인지 명확히 하고, 임상시험 보고서와 일치하는 언어를 사용하여 모든 제외를 문서화합니다.
  • PRISMA 분리 유지 — 체계적 문헌고찰 기록 및 연구에는 연결된 PRISMA 흐름도 생성기를 사용하세요. 이 페이지는 특히 무작위 배정 임상시험 참여자를 위한 것입니다.
  • 검토를 위해 내보내기 — 나중에 벡터 편집할 수 있도록 SVG를 다운로드하거나, 주석 및 슬라이드용으로 PNG를 다운로드한 다음, 이 초안 작성 도구 외부에서 과학적·통계적·접근성 검토와 학술지 요건 확인을 완료합니다.

CONSORT 임상시험 참여자 등록 흐름도 생성기 — 자주 묻는 질문

CONSORT 임상시험 참여자 등록 흐름도 생성기에 대해 자주 묻는 질문입니다.

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