Comment dessiner la structure d'un composé organique ?

Décrivez le composé par son nom en nomenclature IUPAC, par son nom usuel, ou en langage courant — squelette carboné et groupes fonctionnels. SciFig interprète la description et produit une formule correctement dessinée, au choix en formule topologique ou en formule semi-développée, que vous pouvez ensuite modifier, réannoter et exporter.

Puis-je obtenir une structure à partir du nom du composé ?

Oui. L'outil accepte les noms IUPAC, les noms usuels et les descriptions libres. Tapez « 2-méthylbutane », « glucose » ou « chaîne à six carbones avec une cétone en position 3 » et vous recevez la structure correspondante. Comme l'entrée est du texte, vous n'avez pas à choisir d'abord un outil de tracé ou un gabarit de cycle : le nom suffit.

Quels groupes fonctionnels l'outil sait-il dessiner ?

Tous les groupes courants : alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, esters, amines, amides, éthers, dérivés halogénés, composés aromatiques et d'autres encore. Mentionnez le groupe fonctionnel dans votre description : il sera placé au bon endroit de la structure, avec la représentation de liaison qui convient.

Figures scientifiques prêtes à publier

Dessiner des molécules organiques en ligne

Name: SciFig
Author: SciFig

Obtenez des formules développées exactes — formules topologiques, composés organiques, schémas de liaisons — prêtes à publier en quelques secondes.

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Dessiner des molécules organiques en ligne— modèles et exemples

Tout ce qu'il faut pour dessiner des formules développées exactes

Générer n'importe quel composé organique à partir d'une description

Formule topologique d'un alcane simple ou aromatique polycyclique : SciFig lit votre description et trace la structure correcte. Les noms IUPAC, les noms usuels et les descriptions libres sont compris de la même façon, si bien que vous obtenez une formule exacte sans manipuler d'outil de tracé. D'un seul nom comme cyclohexanone naît en quelques secondes une formule topologique correctement liée — sans grille d'accrochage ni bibliothèque de gabarits.

Annoter les groupes fonctionnels et les sites réactifs

Une formule développée ne devient vraiment utile que lorsque les groupes fonctionnels sont identifiables. SciFig annote directement sur la structure les groupes hydroxyle, carbonyle, carboxyle, amino et les autres : pratique pour signaler les sites réactifs d'un mécanisme, d'un schéma de rétrosynthèse ou d'un support de cours. Comme l'éditeur de structures chimiques fonctionne dans le navigateur, la même figure est accessible depuis le poste du laboratoire, un portable ou une machine partagée, sans synchroniser de fichier.

Exporter des formules propres pour l'article et pour les TP

SciFig dessine des structures chimiques en ligne à la résolution exigée par les revues et les manuels, sans installation ni clé de licence. Chaque formule reste entièrement modifiable : redimensionnez, réannotez, ajustez les angles de liaison, puis exportez en image haute résolution ou en fichier vectoriel pour n'importe quel format de document. Contrairement à la plupart des logiciels de dessin en ligne, SciFig part d'une description en langage courant plutôt que d'une bibliothèque de gabarits : plus besoin de chercher le bon cycle ni le bon outil de liaison.

formule développée : qu’est-ce que c’est ?

Une formule développée représente une molécule sous forme de schéma : le plus souvent une formule topologique, où les atomes de carbone se déduisent des extrémités et des sommets des liaisons et où les hydrogènes portés par le carbone ne sont pas écrits. Elle rend visibles la connectivité, la stéréochimie et les groupes fonctionnels, et c'est la représentation attendue en compte rendu de TP, en mémoire et en publication. Ici vous décrivez le composé en langage courant et vous obtenez une structure modifiable — sans installation ni licence de campus.

Pourquoi une formule développée exacte compte

Elle communique sans ambiguïté la connectivité, la stéréochimie et les groupes fonctionnels
Elle est exigée dans tout TP de chimie organique, tout compte rendu et toute publication
Elle permet de prévoir d'un coup d'œil réactivité, polarité et propriétés physiques
Elle sert de base structurale aux mécanismes réactionnels et à la planification de rétrosynthèse
Elle est indispensable aux dépôts de brevet, aux dossiers pharmaceutiques et aux soumissions réglementaires
La formule topologique normalisée est l'écriture commune à toutes les branches de la chimie

Les éléments d'une formule développée

Squelette carboné — implicite aux sommets en formule topologique, écrit en toutes lettres en formule développée
Hétéroatomes — oxygène, azote, soufre et halogènes, avec leur symbole et, si utile, leurs doublets non liants
Traits de liaison — liaisons simple, double et triple figurées par un, deux ou trois segments parallèles
Annotation des groupes fonctionnels — hydroxyle, carbonyle, carboxyle, amino et autres, nommés pour lever l'ambiguïté
Liaisons en coin — traits pleins et pointillés indiquant la disposition dans l'espace
Systèmes cycliques — cycles comme le benzène et le cyclohexane, et squelettes bicycliques accolés

Où servent les formules développées

Comptes rendus de TP et exercices de chimie organique, en licence comme en master
Articles évalués par les pairs en chimie de synthèse, médicinale et organique physique
Manuels de biochimie illustrant acides aminés, lipides et bases nucléiques
Documentation de la recherche pharmaceutique et de la découverte de médicaments
Supports de cours, diaporamas et sujets d'examen en chimie
Dépôts de brevet exigeant la représentation précise d'un composé nouveau

formule développée : comment faire

Décrivez votre formule développée

Dites à SciFig ce qu’il doit dessiner, en langage courant — aucun outil de design requis.

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Dessiner des molécules organiques en ligne — Questions fréquentes

Questions fréquentes : Dessiner des molécules organiques en ligne

La formule topologique — aussi appelée formule squelettique ou schéma de liaisons — est la façon habituelle de représenter les molécules organiques. Les atomes de carbone se situent aux extrémités et aux sommets des segments figurant les liaisons, et les hydrogènes liés au carbone ne sont pas écrits. En dessinant vos molécules organiques en ligne avec SciFig, vous obtenez la formule topologique de n'importe quel composé, groupes fonctionnels et hétéroatomes annotés.

La formule brute ne donne que le nombre d'atomes (C2H6O pour l'éthanol) et ne dit rien de l'enchaînement. La formule développée trace chaque atome et chaque liaison. La formule semi-développée regroupe les atomes par groupe (CH3CH2OH). La formule topologique, elle, supprime les symboles du carbone et de l'hydrogène et représente le squelette par une ligne brisée : c'est la forme retenue en recherche et dans les revues, parce qu'elle se lit plus vite. SciFig produit ces écritures à partir de la même description, vous passez de l'une à l'autre selon la figure.

Les étudiants de licence et de master en chimie, les chimistes organiciens qui rédigent un article, les biochimistes qui illustrent une voie métabolique, les chimistes médicinaux qui conçoivent une molécule active, et les enseignants qui préparent cours, TD et sujets d'examen. Dessiner des molécules organiques en ligne avec SciFig donne des figures prêtes à publier pour chacun de ces usages.

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