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Schema zur Gelelektrophorese kostenlos erstellen

Geben Sie Bahnen und Banden manuell ein. Erstellen Sie ein beschriftetes Schema, wechseln Sie zwischen Banden- und Apparaturansicht und exportieren Sie SVG oder PNG.

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Schema zur Gelelektrophorese kostenlos erstellen— Vorlagen & Beispiele

Aktualisiert

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Schema zur Gelelektrophorese kostenlos erstellen

Geben Sie Bahnen und Banden manuell ein. Erstellen Sie ein beschriftetes Schema, wechseln Sie zwischen Banden- und Apparaturansicht und exportieren Sie SVG oder PNG.

Ein Gelelektrophorese-Schema zeigt Probenbahnen, einen Größenmarker und die Wanderungsrichtung geladener Moleküle im Gel. Geben Sie Bahnen und Banden manuell ein. Erstellen Sie ein beschriftetes Schema, wechseln Sie zwischen Banden- und Apparaturansicht und exportieren Sie SVG oder PNG.

Vergleich des Gels mit Marker und Proben mit einer Aufwärtswanderung
  • Probenbahnen und Banden anordnen
  • Fragmentgrößen beschriften
  • Apparatur und Wanderungsrichtung erklären
  • Ein bearbeitbares Schema vorbereiten

Gelelektrophorese übersichtlich darstellen

Erklären Sie manuell eingegebene Bahnen und Banden mit klaren Größenangaben, Probennamen und Polarität.

Probenbahnen und Banden anordnen

Benennen Sie die Bahnen und geben Sie die darzustellenden Banden ein. Jede Bahn behält ihre manuell festgelegten Banden, sodass Marker, Kontrolle und Proben unterscheidbar bleiben. Ändern Sie die Eingaben direkt, wenn das Lehrbeispiel ein anderes Muster benötigt.

  • Probenbahnen benennen
  • Banden manuell eingeben
  • Marker und Proben unterscheiden
Probenbahnen und Banden anordnen

Fragmentgrößen beschriften

Ergänzen Sie einen Größenmarker und Bandenbeschriftungen, um den Fragmentvergleich zu erklären. Das Schema entsteht aus Ihren Eingaben und analysiert kein experimentelles Foto. Größenangaben und Bahnnamen bleiben im Export erhalten.

  • Größenmarker ergänzen
  • Eingegebene Größen anzeigen
  • Bahnen eindeutig benennen
Fragmentgrößen beschriften

Apparatur und Wanderungsrichtung erklären

Die Apparaturansicht zeigt Taschen, Elektroden und Wanderungsrichtung. Im DNA-Beispiel liegen die Taschen nahe der negativen Elektrode; die DNA wandert zur positiven Elektrode. So lässt sich das Bandenschema mit dem Aufbau in Unterricht oder Methodenübersicht verbinden.

  • Taschen und Elektroden zeigen
  • Wanderungspfeil verfolgen
  • Zwischen Apparatur und Banden wechseln
Apparatur und Wanderungsrichtung erklären

Ein bearbeitbares Schema vorbereiten

Passen Sie Farben und Beschriftungen an und exportieren Sie SVG oder PNG. JSON speichert Anordnung und Anmerkungen zum erneuten Öffnen. Die lokale Browserdarstellung lässt sich zusammen mit dem Lehrtext überarbeiten.

  • Beschriftungen bearbeiten
  • SVG oder PNG herunterladen
  • Gespeicherte Einstellungen öffnen
Ein bearbeitbares Schema vorbereiten

So erstellen Sie ein Gelelektrophorese-Schema

Ansicht wählen, Banden eingeben, Beschriftungen anpassen und das Schema exportieren.

  1. Eine Gelvorlage auswählen

    Beginnen Sie mit Probenbahnen oder der Apparaturansicht. Entscheiden Sie, ob Aufbau, Bahnenvergleich oder Größenmarker im Mittelpunkt steht. Die beschriftete Vorlage lässt sich lokal ändern.

  2. Bahnen und Banden eingeben

    Benennen Sie die Bahnen und legen Sie die beispielhaften Banden fest. Fügen Sie bei Bedarf einen Marker als Referenz hinzu. Verwenden Sie in Schema und Bildunterschrift dieselben Bahnnamen.

  3. Ansicht und Beschriftung einstellen

    Wählen Sie Banden oder Apparatur und passen Sie sichtbare Beschriftungen sowie Farben an. Taschen und Elektrodenzeichen müssen im DNA-Beispiel zur Wanderung von negativ nach positiv passen.

  4. Das beschriftete Schema exportieren

    Laden Sie SVG für Vektorgrafiken oder PNG für Arbeitsblätter und Folien herunter. Speichern Sie JSON, um dieselbe Anordnung wieder zu öffnen, Namen zu ändern oder Bahnen hinzuzufügen.

Anwendungen in Lehre und Forschung

Nutzen Sie bearbeitbare Bahnen und Wanderungspfeile im Einführungskurs oder in einer Methodenübersicht.

Elektrophorese-Apparatur mit Taschen, Elektroden und Polarität

DNA-Gelelektrophorese einführen

Zeigen Sie den Auftragungsort der Proben und die Wanderungsrichtung der DNA. Kombinieren Sie Apparatur und Bahnen, um Polarität, Taschen und Bandenmuster miteinander zu verknüpfen.

Dieses Beispiel ansehen
Manuelle DNA-Markerbanden und zwei Probenbahnen

Den Größenmarker erklären

Platzieren Sie den Marker neben den Proben und behalten Sie die eingegebenen Fragmentgrößen. Das Schema erklärt den Bandenvergleich, ohne gezeichnete Positionen als unabhängig gemessene Versuchsergebnisse auszugeben.

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Gelvergleich ohne Bandenbeschriftungen

Unterrichtsaufgaben erstellen

Entwerfen Sie ein einfaches Muster für eine Interpretationsaufgabe und exportieren Sie eine beschriftete Ansicht zur Besprechung. Dieselben Einstellungen halten Aufgabe und Erklärung konsistent.

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Manuelle DNA-Markerbanden und zwei Probenbahnen

Die Probenanordnung beschreiben

Skizzieren Sie vor einem Vortrag, welche Probe in welcher Bahn liegt. Bahnnamen verbinden Versuchsplan und Abbildung. Gemessene Ergebnisse benötigen eigene experimentelle Belege.

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Elektrophorese-Apparatur mit Taschen, Elektroden und Polarität

Eine Methodenübersicht gestalten

Zeigen Sie in der Apparaturansicht die Beziehung zwischen Gel, Taschen und Elektroden. Fügen Sie das beschriftete Teilbild in eine Methodenübersicht ein und halten Sie Schemafunktion und Wanderungsrichtung deutlich.

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Gelschema mit aufwärts wandernder DNA

Überarbeitungen abstimmen

Geben Sie die Einstellungen weiter, damit andere Bahnnamen oder Bandenbeschriftungen ändern und dasselbe Schema neu exportieren können, ohne die Abbildung nachzuzeichnen.

Dieses Beispiel ansehen

So nutzen Forschende Gelschemata

Für ein Einführungshandout brauchte ich ein Gelelektrophorese-Schema, das Marker und Probenbahnen klar trennt. Ich gab die Bandengrößen ein und platzierte jede Bande manuell. Das SVG zeigte unsere Beschriftungen und Polarität, sodass Studierende das Schema kommentieren konnten, bevor sie experimentelle Gelfotos sahen.

Priya Nair

Lehrbeauftragte für Molekularbiologie · University of Manchester

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Häufige Fragen zum Gelelektrophorese-Schema

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