实操指南··26 min read
AAIC 2026 海报投稿完整指南：规格、六档接收类型与 Beyond the Data 艺术征集
AAIC 2026 摘要被接收后，你只有 8 个工作周把摘要变成能在 ExCeL London 四千张海报里站住脚的作品。本文覆盖六档接收与 Beyond the Data。
3 月底邮箱叮的一声。主题："AAIC 2026 — Abstract Decision"。你跳过 disclosure、平台链接、组委会致谢，看到那一行——你的痴呆研究被接收了。距伦敦还有大约 8 个有效工作周，一份 2500 字符的摘要要变成一张能在 ExCeL 跟另外四千张海报正面对抗的作品。从哪儿开始？
这是写给基础科学家、神经内科医生和临床试验研究者的实操指南——给所有 AAIC 2026 摘要刚被接收的人。我们会讲清楚规格规则、六档接收类型、准备窗口，以及——本届会议独一无二的——Beyond the Data 视觉艺术征集，这是任何其他主流神经病学会议都没有的赛道。
透明度声明：本文插图由 SciFig AI 生成，由作者审核确保科学准确性。文中医学论断均链接至同行评审来源和 AAIC 官方资料。
1. AAIC 2026 速览：日期、地点与六档接收类型
阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）2026 回到欧洲，地点 ExCeL London，由 Alzheimer's Association 主办（访问于 2026-05-22）。Pre-conferences 在 7 月 10–11 日，主程序 7 月 12–15 日，AAIC For All 在 7 月 16 日。会议吸引约 8000–10000 名痴呆研究者、临床医生和培训生，覆盖基础神经科学、生物标志物、临床试验、神经影像、神经心理学和照护研究等议题（AAIC 2026 官网 (Accessed 2026-05-22)，访问于 2026-05-22）。
所有被接收的摘要作为 Alzheimer's & Dementia® (Accessed 2026-05-22)（访问于 2026-05-22）的开放获取增刊发表——从增刊上线那一刻起，你的工作就可被引用。科学项目委员会（SPC）按六档分配投稿（见第 5 节），所以"被接收"可能意味着在 800 名代表面前做 12 分钟报告、在安静的时段守一张海报，或者——对于视觉艺术作品——一件被挂进策展区的作品。
2. AAIC 2026 投稿时间线
身后已经发生的、前面要走的，都在下表。
| 日期 | 节点 |
|---|---|
| 2026 年 1 月初 | 常规摘要投稿开放 |
| 2026 年 2 月初 | 常规摘要投稿截止 |
| 2026 年 3 月底 | 常规摘要接收通知发出 ← 你在这 |
| 2026 年 5 月初 | Developing Topics（late-breaking）摘要投稿截止 |
| 2026 年 5 月 15 日 | Early-bird 注册截止 |
| 2026 年 6 月中 | Developing Topics 接收通知发出 |
| 2026 年 7 月 10–11 日 | AAIC pre-conferences（ISTAART、专业兴趣组会议） |
| 2026 年 7 月 12–15 日 | AAIC 2026 主科学程序，ExCeL London |
| 2026 年 7 月 16 日 | AAIC For All（面向公众的一天） |
常规接收作者从 3 月底到开幕大约有 14–15 周——听起来宽裕，扣掉本职工作、IRB 询问、合作者审阅周期，以及印刷店需要的 4–6 个工作日，并不宽裕。6 月中收到 Developing Topics 通知的作者只有约 4 个工作周，他们的视觉工作流必须按这个节奏压缩。具体截止日期请在 AAIC 官方摘要总览页 (Accessed 2026-05-22) 上确认（访问于 2026-05-22）——临近会期 Alzheimer's Association 偶尔会调整一周以内的日期。
3. 你已经投出去的摘要类型：Original、Update、Encore
投稿规则已经过去，但它决定了评议者刚批准的那份文档形态。AAIC 接受三种投稿类型，你选的类型决定了你欠海报评议者多少新数据。
Original 摘要展示未发表数据。Update 摘要在此前已投 AAIC 的工作基础上延伸新分析或更长随访——评议者期待清晰的增量。Encore 摘要是 AAIC 特有的惯例：过去 12 个月内在另一个国际会议上展示过的工作可以原样投稿，但它会出现在程序里而不在 Alzheimer's & Dementia® 增刊中重新发表。这个细节对引用策略很关键——如果你的 Encore 工作已经在主要期刊发表，AAIC 程序入选只增加曝光而不产生新的可引用文献。无论你投的是哪一类，海报评议者都能看到你的摘要正文，他们会注意到图与你声明的队列大小或终点不一致的地方。
4. AAIC 2026 准备：从接收到大会的 8 周窗口
15 周听起来宽裕。扣掉本职工作、IRB 询问、合作者审阅周期、夏季假期，再扣掉印刷店需要的 4–6 个工作日，真正能干活的窗口接近 8 个工作周。Developing Topics 作者要在这一半时间内完成。
一个现实的节奏：
- 第 1–2 周 — 确定档位策略。把摘要的 5 段映射到海报的 4–5 个 panel。在打开任何软件之前，先在纸上勾出 hero 图——淀粉样斑块、TREM2 信号或海马萎缩。
- 第 3–4 周 — 批量产出视觉素材。一张过去用 Adobe Illustrator 要一周的通路图，现在能压缩到一天集中产出 prompt + 矢量精修。
- 第 5–6 周 — 排版、字体、同行 review。把草稿发给一位本组之外的神经病理学家和一位统计学家。他们能看到你已经因为太熟悉而看不见的——没标的 Braak stage、不清晰的 p 值。
- 第 7–8 周 — 印刷打样、物流。提前订一家伦敦本地打印合作方——7 月是欧洲旅游旺季，印刷店也会排队。
Developing Topics 作者每个阶段都要砍半，意味着视觉产出不能从零开始。第 8 节里"上传摘要 PDF → 出起点图"的工作流在那种时间线下基本是必选项。
5. AAIC 2026 六档接收类型详解
本届大会把被接收的摘要分到六个不同档位，定义见 AAIC 官方摘要与 session 指南 (Accessed 2026-05-22)（访问于 2026-05-22）。落在哪一档，决定了后续每一项视觉决策。
Podium Presentation — 金字塔顶。典型 12 分钟讲解 + 3 分钟主持人提问。幻灯片承载论证；配套海报是讲后的 "office hours"。
Featured Research Session（FRS） — 90 分钟主题块，2 位 chair + 4–6 位演讲者围绕一个紧凑主题（如 "Anti-amyloid antibodies: efficacy and ARIA safety"）。从声誉上大致相当于一个期刊专题——你既需要打磨好的 8–10 分钟幻灯片，也需要一张扎实的海报。
Perspectives Session — 同样 90 分钟，类似综述论文圆桌讨论。演讲者做综合而非报告。
Clinical Toolbox Session — 面向临床的教育赛道，受众是执业神经科医生、老年科医生和执业护士。视觉偏向决策树和诊断流程，而不是机制图。
Poster Presentation — 经典格式，绝大多数被接收的摘要落在这一档。对视觉清晰度要求最高——你在同一个 hall 里要跟几千张海报争夺注意力。
Beyond the Data — AAIC 独立的视觉艺术赛道，独立评审，详情见第 7 节。接收与常规投稿并列，不互斥。
视觉策略按档位分叉。Podium 和 FRS 演讲者需要"叙事性"的图——8–12 分钟讲解时连贯流畅。Poster Presentation 作者需要"独立信息密度足够"——保证 90 秒一掠的观众也能抓住要点。
6. 海报应该长什么样：痴呆研究的视觉解剖
在任何 AAIC poster hall 走一圈，你会发现几乎每张被接收的海报都包含同样的视觉词汇——这些是这个领域沟通方式的结构骨架。
淀粉样蛋白 β 斑块病理
基础科学与药物研发档案中复现频率最高的图。dense-core 斑块、diffuse 斑块、周围 dystrophic neurites、激活的小胶质细胞吞噬 corona、附近的反应性星形胶质细胞。如果你的研究涉及任何形式的 Aβ，受众期待这是你的定向 panel。
更深入的 amyloid-tau 病理图技术，看 AAIC 2026 海报 amyloid-tau 机制图绘制。
APP 加工、secretase 与解剖
涉及药物研发、生物标志物验证或家族性 AD 突变时，α/β/γ-secretase 加工示意图锚定分子逻辑——APP 切割成 sAPPα、sAPPβ、C99、AICD 和 Aβ40/42 是神经科学被画得最多、也最容易标错的一张图。临床和神经心理学海报还会加解剖定向 panel：hippocampal CA1 / CA3 / dentate gyrus、entorhinal cortex layer II（NFT 扩散起点）、矢状脑上的默认网络节点。
Microglia、TREM2 与神经炎症
神经炎症主题从一个小众子主题成长为大会最大的赛道之一。Resting 与 activated 小胶质细胞、TREM2-DAP12-SYK 信号、disease-associated microglia（DAM）状态转换、microglia-astrocyte 串扰——这个主题下的海报如果没有 TREM2 示意图，现在看起来就不完整。深入看 TREM2 microglia 与神经炎症图绘制。
抗 Aβ 抗体机制
2024–2026 年的药物研发周期把 lecanemab、donanemab 和下一波抗淀粉样抗体推到临床讨论的中心。它们的机制——Fc 介导的小胶质细胞对 protofibril 的吞噬、对 N3pE 焦谷氨酰修饰斑块核心的清除——是最近几届 AAIC 上被问得最多的视觉。
试验 schema 与 SciFig 不做的事
几乎每张临床海报都以一张研究设计图开篇——介入性试验用 CONSORT 流程图，观察性队列用横向时间线。这类图占用版面是因为它回答了"你究竟做了什么？"——在读者愿意投入精力读 methods 之前。
两类痴呆研究图不从 text-to-figure 工具生成，依然留在你已有的工作流里：
- PET / MRI 扫描（amyloid PET、tau PET、结构 MRI、fMRI 激活图）——这些来自你的影像中心；SciFig 可以注释或修饰导出的扫描，但不合成底层影像。
- Kaplan-Meier 曲线、forest plot 和其他统计图——这些来自 GraphPad Prism、R 的
survminer或 SPSS，按你的生物统计师配置的发表级默认参数导出。
诚实划清每张图来自哪种工具。评议者能看出风格不一致——把每张图保持在它的准确性领域内，不要暗示 AI 合成了它没合成的数据。
7. Beyond the Data：AAIC 独有的视觉艺术征集赛道
阿尔茨海默病协会会议的一个特色在其他任何主流神经病学会议都没有对等物：Beyond the Data。详细记录在 Beyond the Data 官方页面 (Accessed 2026-05-22)（访问于 2026-05-22），这是一个独立的投稿赛道，接收不适合常规海报格式的视觉材料。
接收什么。 三类：研究图（神经影像分析、免疫组化、脑放射自显影、电镜）；科学插图（机制图、解剖可视化、概念艺术作品）；摄影（显微艺术、临床环境记录、患者与照护者肖像，需适当同意 + 移除身份信息）。投稿按科学价值和视觉品质大致等权评分——这在任何科学学会的程序中都不常见。
评选与认可。 Beyond the Data Art Competition 评出 3 名入围者，获次年大会奖学金 + 在 Alzheimer's & Dementia® 期刊封面位的考虑。入选作品挂在 poster hall 内的策展展区。
SciFig 的位置。 三类里 SciFig 属于 scientific illustrations——机制图、通路示意图、概念解剖艺术。IHC plate、电镜和显微或临床摄影不在工具范围。TREM2 受体串扰的风格化插图，或 tau 沿 Braak stage 扩散的艺术化呈现，都在范围内；plaque 被小胶质细胞吞噬的共聚焦图像，是显微镜的工作。
2027 投稿窗口通常根据往年大约在 11 月开放——任何具体日期都视为暂定，临近 2026 年秋季时通过 AAIC Beyond the Data 页面 (Accessed 2026-05-22)（访问于 2026-05-22）确认。如果你已经在考虑 2027，还有约 6 个月迭代和同行 review 一件完成的作品，而不是赶工。可迁移的设计原则见 如何设计能赢的 AAIC 2026 海报。
8. AI 驱动的视觉创作：AAIC 2026 SciFig 工作流
你手上已经有两样资历更浅的同事没有的资源：被接收的摘要 PDF（3 月底通知邮件附件）和对你研究生物学的清晰认知。两个都要用上。
路径 1 — 上传你的摘要 PDF。 把 PDF 拖进 SciFig 的 PDF-to-Figure 工具。它会解析 Background、Methods、Results，一键生成起点机制图。对大多数临床摘要，这能在几秒内出第一版 trial schema + 疾病机制图——你不是从空白画布开始，而是从一张"已经懂你研究生物学"的 70% 草稿上做修。
路径 2 — 复制结构化 prompt。 对于补充图（APP 加工、TREM2 信号、hippocampal 解剖），Text-to-Figure 给更精细的控制。淀粉样斑块病理的起点 prompt：
Cross-section of Alzheimer's disease brain tissue showing dense-core
amyloid-beta plaque (Aβ42 fibrils) in extracellular matrix, surrounded by
dystrophic neurites, activated microglia engulfing plaque periphery,
reactive astrocytes nearby. Healthy neurons in background for contrast.
Publication-style illustration with callout labels for plaque core,
corona, and microglial processes.
路径 3 — 平板手绘 + 草图扫描。 如果你在纸上勾出了 hero 图，拍照后丢进 Sketch-to-Figure。模型会保留你的拓扑结构——受体位置、箭头方向、compartment 边界——并生成 publication 风格版本，同时保留你的科学决策。
从任一路径生成草图后，你都可以精修 prompt、编辑矢量元素、导出可编辑 PPTX 或分层 SVG、以 8K 分辨率导出供 A0 印刷。做完 5 张核心痴呆研究图——schema、amyloid、APP、TREM2 / microglia、结果图——时间投入从 25–40 小时的设计工时压缩到 4–6 小时的 prompting + 精修。对于在 4 周窗口里的 Developing Topics 作者，这是赶上印刷截止与赶不上的差别。
免费注册 SciFig 即获 150 启动 credits + 每日 50 续费 credits。5 张期刊级图典型消耗 30–60 credits。绝大多数常规接收的 Poster Presentation 作者在第一周内不需要再充值就能完成整套视觉资产——如果预计迭代量更大或要为 FRS session 协调多张图，看 定价页。早期草稿要避开的错误，看 5 个研究者最常踩的科研插图坑。
9. AAIC 2026 出发前 Checklist
寄出印刷件到伦敦前确认这 11 项：
- ☐ 接收档位确认（Podium / FRS / Perspectives / Clinical Toolbox / Poster / Beyond the Data）
- ☐ 5 张核心痴呆图都已草成（schema、amyloid、APP、TREM2 / microglia、结果图）
- ☐ 标题在 3 米外可见，符合标准阅读视角
- ☐ 关键发现以白话陈述在 methods panel 之上
- ☐ 无商业 trade name，使用通用名 INN；重新核对抗淀粉样抗体命名
- ☐ 作者 disclosure 按 AAIC 政策处理
- ☐ 任何临床摄影或病例材料中的患者身份信息已移除
- ☐ Embargo 遵守（embargo 数据不可提前在社交媒体或 preprint 服务器上预热）
- ☐ 海报文件以 PDF 或 PPT 导出，A0 横版，单页；USB + 云盘各一份备份
- ☐ Full size 印刷打样过——25% 缩略图看着清晰的字号，放到 100% 可能根本读不清
- ☐ 印刷预约伦敦本地合作方，或在 7 月 10 日前完成国际运输
Tip
剩余准备窗口里最高杠杆的决策是 哪张图变成 hero 图。挑那张代表团 24 小时后还能记住的图——通常是机制图或带主要终点叠加的试验 schema——围绕它设计海报其余部分，而不是反过来。
常见问题
免责声明：本文为面向会议海报和论文发表的科学插图设计教育内容，不构成医疗建议，不可作为临床决策依据。文中涉及的疾病机制、药物适应症、治疗方案均来自上文引用的同行评审文献摘要；临床实践请参考原始文献、官方治疗指南（如 NIA / Alzheimer's Association / NCCN）和持证临床医师意见。SciFig 是科学插图工具，不进行诊断、治疗或患者管理建议。
